In eukaryotischen Abstammungslinien mit monozentrischen Chromosomen unterliegen Zentromere und zentromerisches Histon H3 (CENH3) einem wiederkehrenden evolutionären Konflikt, bei dem selbstsüchtige Zentromere die weibliche Meiose untergraben und CENH3 sich adaptiv entwickelt, um die schädlichen Folgen des Zentromerantriebs auszugleichen. Positiv ausgewähltes CENH3 kann daher einen Hinweis darauf liefern, ob dieses evolutionäre Wettrüsten in einer bestimmten Linie stattgefunden hat.
Das Modell des Zentromerantriebs in monozentrischen Chromosomen und seine Unterdrückung durch chromosomalen Holokinetismus. In der ersten Stufe führt eine Expansion von zentromerischen Satellitenwiederholungen (graue Rechtecke) an einem der monozentrischen Homologen zu einer Expansion von CenH3-Nukleosomen (Kreise) und damit zu einem größeren Kinetochor, was einen Übertragungsvorteil bei der asymmetrischen Meiose bietet. Dann gibt es zwei Möglichkeiten: Entweder (1) eine adaptive CenH3-Mutation ändert ihre Bindungsaffinität für zentromerische Satelliten, wodurch die meiotische Parität wiederhergestellt und der Zentromerantrieb unterdrückt wird, bis ein neuer egoistischer Satellit entsteht und der Zyklus von vorne beginnt, oder (2) die Evolution holokinetischer Chromosomen beendet das Wettrüsten dauerhaft durch das erweiterte Kinetochor.
Zedek und Bures analysierten selektiven Druck, der auf CENH3 in einwirkt Luzula (Juncaceae), eine Gattung mit holokinetischen Chromosomen. Sie fanden einen Mangel an positiver Selektion und kamen zu dem Schluss, dass sich holokinetische Chromosomen als Abwehr gegen den Zentromerantrieb entwickelt haben könnten.
